Отделение пренатальной диагностики готово оказать вам всю помощь в выявлении возможности хромосомного заболевания у ребёнка. Ещё на стадии плода, что давно уже доказано наукой, всё это вполне диагностируется и позволяет контролировать ситуацию. Если вы боитесь того, что исследование будет сложным, то об этом можно просто забыть – специалисты всего лишь возьмут 20 мл венозной крови беременной и ничего более. Удивительно, но это правда. Этому методу можно доверять, так же как доверяют ему тысячи и тысячи будущих родителей по всему миру. Вполне нормальным является желание заранее убедиться в том, что ребёнок здоров, а также корректировать планы, в зависимости от произошедших изменений. Отделение пренатальной диагностики на сайте http://prenetix.ru позволит вам осуществлять полный контроль за ситуацией, чем можно и нужно пользоваться уже сейчас. Цены на обследование не кусаются, поразительной точности в 99,9% вполне достаточно для того, чтобы в результатах лечения вы совершенно не сомневались. Специалистами создана и доведена до совершенства просто удивительная процедура.
Результаты НИПТ
Результаты НИПТ на сайте http://prenetix.ru будут предоставлены вам скорейшим образом, при этом теперь вы точно знаете, что обратились за помощью не к кому-то, а профессионалам с огромным опытом и ответственностью. Данный тест для будущих родителей крайне просто, тогда как за его успехом стоят годы и годы сложнейших исследований. Для мамы это будет простой забор крови на анализ. Дело в том, что в крови матери уже с 9-ой или 10-ой недели появляется и ДНК плода, который поддаётся анализу. Современные исследования в этой области привели к тому, что специалисты могут просто расшифровать генетический код и полностью его проанализировать. В том случае, если степень риска генетической патологии будет меньше 1% — всё в полном порядке. В том случае, если риск оказался несколько более высоким, необходимо будет периодически продолжать обследования и переходить к другим процедурам. Результаты НИПТ на сайте http://prenetix.ru помогут проконтролировать возможность рождения ребёнка с очень тяжёлыми недугами, такими как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и других. В части из них выживаемость до года находится у отметки во всего-то 5%. Всегда лучше будет, если вы замените слепую уверенность чётким контролем ситуации. Давно уже прошли те времена, когда, желая узнать больше о здоровье плода, люди могли пойти только к гадалке – теперь есть самый современный генетический анализ, который позволяет видеть всю картину. Специалисты, которые этим занимаются, очень ответственные и самые опытные, они окажут вам всю посильную помощь. Если вы сомневаетесь в том, что оно того стоит и действительно работает – настало время почитать истории тех людей, которые уже приняли правильное решение и обратились за квалифицированной помощью. Вам помогут настоящие профессионалы, которые переживают за каждого, кто приходит за помощью.